26 September 2022

Sindromul Lennox Gastaut

sindromul Lennox Gastaut- epiexpert-epilepsie
Sindromul Lennox Gastaut este o formă rară de epilepsie, care debutează în copilărie. Deși nu are încă un tratament, există multe resurse să primiți sprijin.

Ce este Sindromul Lennox Gastaut?

Sindromul Lennox Gastaut (LGS) este o afecțiune rară, care afectează între 2% și 5% dintre copiii cu epilepsie. De obicei, începe între doi și șapte ani. Determină copiii să aibă o varietate de convulsii, care sunt foarte greu de controlat. Aproape toți copiii cu sindromul Lennox Gastaut au întârzieri de dezvoltare.

Unele motive pentru care poate apărea:

  • Probleme cu modul în care se dezvoltă creierul
  • Infecții precum meningita
  • Sindromul West (spasme infantile)
  • Anumite tulburări genetice, care nu sunt moștenite
  • Leziuni la cap
  • Accident vascular cerebral
  • Lipsa oxigenului înainte/în timpul nașterii

Aproximativ un sfert dintre copii – medicii nu știu de ce copilul a dezvoltat Sindromul Lennox Gastaut.

Simptomele sindromului Lennox Gastaut

Există multe simptome diferite și nu toți copiii au aceleași simptome. Poate fi dificil pentru medici să îl diagnosticheze.

Pot apărea următoarele simptome:

  • Copilul are mai multe tipuri de convulsii
  • Are probleme cognitive (dificultăți de învățare)
  • Are un model specific de activitate cerebrală pe un EEG

Cum este diagnosticat?

Pentru a diagnostica Sindromul Lennox Gastaut, echipa de tratament are nevoie de următoarele informații:

  • Istoricul medical complet al copilului, inclusiv când au început crizele
  • Un EEG, care va arăta modele de unde cerebrale foarte specifice
  • O scanare RMN, care poate evidenția leziuni ale creierului

Tratamentul sindromului Lennox Gastaut

Medicamente anti-epileptice

Medicamentele pot reduce frecvența convulsiilor. Dar este important de știut că persoanele cu acest simdrom au, de obicei, mai multe tipuri diferite de convulsii. Din acest motiv,  un singur medicament, de obicei, nu ajută să fie controlate.

Dieta:

Uneori, convulsiile pot fi reduse prin dieta keto.

Medicamente de urgență:

Uneori, persoanele cu acest sindrom au convulsii lungi, care nu se opresc de la sine.

Medicul vă poate oferi medicamente de urgență pentru a opri crizele mai lungi (orice  criză, care durează mai mult de 5 minute).

Este util să vizitați un centru specializat în epilepsie pentru asistență avansată.

 

Foto: unsplash.com

+4 0771 323 749 Ai vreo intrebare? Suna acum!
clinica@epiexpert.ro Scrie-ne un email
Lun-Vin 08-20:00 Clinica e deschisa

Program clinică

Noi te putem ajuta.
Te aşteptăm la noi în clinică

Luni
8.00-20.00
Marți
8.00-20.00
Miercuri
8.00-20.00
Joi
8.00-20.00
Vineri
8.00-20.00
Sâmbătă & Duminică
la cerere
Strada Constantin Noica 136, Interfon 1 - București