Epilepsia: Pentru părinții, al căror copil tocmai a primit diagnosticul de epilepsie.
- Veți avea o nouă „normalitate” și conversațiile se vor schimba.
- Veți pronunța cu ușurință acele nume ciudate de medicamente.
- Veți găsi oameni, care să vă audă și să vă înțeleagă – medicii neurologi.
Epilepsia: Pentru părinți
Din păcate, ”oamenii bine intenționați” de pe rețelele de socializare sau vecini vă pot oferi remedii, milkshake-uri, vitamine, meditație, sfaturi nesolicitate. Sunt mult mai rele decât diagnosticul copilului dvs.
S-ar putea să vă simțiți ușurat să primiți, în sfârșit, un diagnostic. Oricât de mult nu v-ați fi dorit acest lucru, validează lucrurile, pe care le-ați observat.
S-ar putea să vă simțiți supărat și speriat.
Apoi sunt medicamentele. Prospectul cu efecte secundare nu este prietenul dumneavoastră.
- Dar observați-vă copilul și notați cum se simte. Nu toate medicamentele sunt potrivite, dar unele îi oferă o viață normală.
- Nivelul dvs. de îngrijorare va scădea pe măsură ce vă găsiți noua normalitate.
- În timp, îngrijorarea va deveni gestionabilă.
- Oamenii din apropiere, care nu au un copil cu epilepsie, s-ar putea să vă judece și să vă spună că sunteți supraprotector. Dar criza copilului e cel mai lung moment din viață.
Cum gestionez situația?
Iată observațiile specialiștilor după ce au observat comunități mari de părinți, din țări diferite:
- Odată ce copilul dumneavoastră și-a revenit după criză, vă rugăm să vă luați timp pentru a reflecta. Acest lucru nu este egoist, este important.
- Veți învăța și veți elabora un plan să gestionați situația.
- Dacă este necesar, scrieți-vă o listă cu lucrurile la care vă gândiți.
Imediat după diagnostic, s-ar putea să vreți să vă izolați. Și să nu vorbiți cu nimeni. În cele din urmă, veți vorbi.
Deja ați început să gestionați situația.
Vorbiți cu medicul neurolog și despre sentimentele, pe care le încercați.
Foto: unsplash.com