Stigmatizarea, prejudecățile și discriminarea împotriva persoanelor cu epilepsie. Cum mă lupt?
Epilepsia: Ce înseamnă stigmatizarea? Cum mă lupt?
Mai mult de jumătate dintre persoanele cu afecțiuni ale creierului nu primesc ajutor. Adesea, oamenii evită sau întârzie să caute tratament din cauza preocupărilor legate de cum vor fi tratați, din cauza fricii de a-și pierde locul de muncă și mijloacele de trai.
Aceasta pentru că stigmatizarea, prejudecățile și discriminarea sunt încă o problemă.
- Stigma vine adesea din lipsa de înțelegere sau din frică.
- Reprezentările mass-media inexacte sau înșelătoare ale bolilor creierului contribuie la ambii factori.
Cercetătorii identifică diferite tipuri de stigmatizare:
Epilepsia: Ce înseamnă stigmatizarea? Cum mă lupt?
Stigmatul public implică atitudinile negative sau discriminatorii, pe care le au ceilalți cu privire la bolile creierului.
Autostigmatizarea se referă la atitudinile negative, inclusiv rușinea interiorizată, pe care le au persoanele cu boli ale creierului, cu privire la propria lor stare.
Stigmatul instituțional este implică politici guvernamentale și ale organizațiilor private, care limitează în mod intenționat sau neintenționat, oportunitățile pentru persoanele cu boli ale creierului.
Exemplele includ o finanțare mai mică pentru cercetarea bolilor creierului sau mai puține servicii de sănătate în comparație cu alte servicii medicale.
Unele efecte nocive ale stigmatizării pot include:
Reticenta în a solicita ajutor sau tratament.
Izolare socială.
Lipsa de înțelegere din partea familiei, prietenilor, colegilor
Mai puține oportunități de muncă, școală, activități sociale sau probleme în găsirea unei locuințe.
Bullying, violență fizică sau hărțuire.
Convingerea că nu vei reuși niciodată sau că nu îți poți îmbunătăți situația.
Cum să fac față stigmei? Cum să particip la eliminarea acesteia?
Epilepsia: Ce înseamnă stigmatizarea? Cum mă lupt?
Iată câteva sugestii:
- Vorbiți deschis despre epilepsie.
- Educați-vă pe dumneavoastră și pe ceilalți – răspundeți la percepțiile greșite sau la comentariile negative prin împărtășirea faptelor și experiențelor dvs.
- Fiți conștienți de limbaj. Amintiți-le oamenilor – cuvintele contează.
- Încurajează egalitatea între bolile fizice și cele ale creierului. Faceți comparații cu modul în care un apropiat ar trata pe cineva, care suferă de diabet.
- Fiți sincer cu privire la tratament. Acesta normalizează starea de sănătate, la fel ca alte tratamente pentru alte boli.
Ce înseamnă empowerment?
Epilepsia: Ce înseamnă stigmatizarea? Cum mă lupt?
”Empowerment” se traduce împuternicire.
Este procesul de a deveni mai puternic și mai încrezător, mai ales în a vă controla viața și a vă revendica drepturile.
Încrezător în posibilitatea de vă controla viața. În locul rușinii.
- Împuternicirea ca acțiune se referă atât la procesul de auto-împuternicire, cât și la sprijinul profesional al oamenilor, care le permite să-și depășească sentimentul de neputință, să-și recunoască și să-și folosească resursele.
- „Lupt cu stigmatizarea alegând să trăiesc o viață împuternicită pentru mine, asta înseamnă să-mi stăpânesc viața și povestea și să refuz să le permit altora să dicteze cum mă văd pe mine sau ce simt despre mine însumi.” – Val Fletcher, răspunzând pe Facebook la întrebarea „Cum combati stigmatizarea?
Te așteptăm să vorbim și despre acest subiect.
Foto: unsplash.com