Am primit diagnosticul. Epilepsie. Cum îmi va afecta viața de zi cu zi?
Epilepsia: Preocupările sociale. Confruntarea cu acest diagnostic este diferit pentru fiecare pacient. Persoanele, care au convulsii bine controlate, au probleme diferite față de persoanele, care se confruntă cu un control slab al convulsiilor.
Deși nu există o formulă magică pentru a trăi cu epilepsia, luați în considerare aceste întrebări. Vă vor ajuta să vă gândiți la nevoile dvs. și de unde să începeți:
- Cum te afectează epilepsia?
- Cum afectează familia?
- Îți cunoști drepturile și responsabilitățile pentru gestionarea sănătății?
- Știi cum să faci față discriminării?
- Știi cum să echilibrezi nevoia de a fi în siguranță vs. nevoia de a trăi viața așa cum îți dorești?
- Știi cum să găsești sprijin și resurse, de care ai putea avea nevoie?
- Vorbești despre viața cu această boală?
Cum va fi viața cu epilepsie?
A trăi bine este un obiectiv realist pentru multe persoane cu epilepsie. Dar viața cu epilepsie nu este lipsită de … denivelări. De fapt, este o călătorie cu o mulțime de vârfuri și văi.
Sunt momente când lucrurile merg bine. Te simți bine și orice ai face pare să funcționeze. Viața merge lin. Apoi se întâmplă ceva. Simți că ești singur. Vestea bună este că… nu ești singur! Există o comunitate, care trece prin aceleași provocări.
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru ajutor.
Ce fac?
Obțineți ajutor, atunci când aveți nevoie. Și acordați ajutor., atunci când puteți face asta.
A vorbi despre epilepsie poate ajuta și în alte moduri. De fiecare dată când o persoană cu epilepsie (sau un membru al familiei) își împărtășește povestea, îi învață pe alții despre epilepsie. Iar informația este cel mai valoros bun.
Cum afectează epilepsia viața de familie?
Epilepsia pune presiune asupra familiilor în multe feluri.
Persoana, care are convulsii, se va simți într-un fel, un părinte sau un soț poate simți cu totul altfel.
- Poate că un membru al familiei se simte neajutorat în timp ce urmărește crizele. Aceasta pentru că nu le poate face să se oprească.
- Poate că sunt supărați că se întâmplă asta cu persoana iubită și că viețile lor s-au schimbat.
- S-ar putea să fie speriați și să încerce să-și protejeze membrul familiei, care are convulsii.
- Dar persoana, care experimentează convulsii, se poate simți supraprotejată și își poate dori puțin spațiu și independență.
- S-ar putea să se teamă că este o povară pentru familie și să se retragă.
Primul pas este să realizați că oamenii vor reacționa diferit.
- Atunci când reacțiile nu sunt abordate sau discutate, relațiile dintre membrii familiei pot deveni tensionate.
- Fiecare membru al familiei trebuie să înțeleagă ce este epilepsia, cum este tratată și la ce să se aștepte.
- Familiile pot fi o sursă excelentă de sprijin, dar e nevoie de muncă.
- Încurajați toți membrii familiei să învețe despre epilepsie cât de mult pot. Apoi vă puteți împărtăși unii altora sentimentele, temerile și speranțele.
Cum afectează epilepsia școala?
Epilepsia: Preocupările sociale. Majoritatea persoanelor cu epilepsie pot merge la școală. Uneori însă, convulsiile sau efectele secundare ale medicamentelor anti-epileptice pot interfera cu temele școlare.
Unii copii și adulți pot fi expuși riscului de a avea dificultăți de învățare. Aceasta din cauza felului în care convulsiile afectează creierul. Sau din cauza altor probleme neurologice.
Dacă apar probleme la școală, nu așteptați. Discutați cu medicul dumneavoastră și spuneți-i cum vă simțiți (sau copilul dumneavoastră) și ce probleme aveți.
- Spuneți-le profesorilor ce se întâmplă.
- Solicitați ajutor, cum ar fi timp suplimentar, îndrumare sau orice este nevoie.
- Testarea detaliată poate identifica probleme de învățare, astfel încât să puteți obține ajutorul potrivit.
Îmi va afecta epilepsia capacitatea de a lucra?
Epilepsia: Preocupările sociale. Apariția convulsiilor poate face mai dificilă găsirea unui loc de muncă sau efectuarea anumitor tipuri de muncă.
Persoanele, care simt că sunt discriminate pentru că au epilepsie, ar trebui să ia în considerare să consulte un avocat, care înțelege legea prin care pacienții sunt protejați.
Foto: unsplash.com